Revizuită de Arefa Cassoobhoy în 19 decembrie 2018

Revizuită de Arefa Cassoobhoy în 19 decembrie 2018

surse

Amy Nash

© 2016, LLC. Toate drepturile rezervate.

Vizualizare: Vizualizare listă ViewGrid View Mai multe videoclipuri Afișați mai puține videoclipuri

MS și creșterea copiilor

Transcriere din 08 ianuarie 2018

Amy Nash: Am fost o mama tânără. Avea un copil foarte mic.

Și cred că m-am gândit imediat ce înseamnă asta pentru familia mea.

: După ce a fost diagnosticat cu scleroză multiplă,

familia ta se schimbă în multe moduri pozitive.

Pentru că eu cred că te apropii mai mult decât crezi că ai putea.

De asemenea, există multe negative.

Trebuie să renunți la multe lucruri pe care doriți să le puteți face împreună.

Au fost câteva lucruri de zi cu zi care trebuiau să se schimbe când am fost diagnosticat cu scleroză multiplă.

Aveam nevoie de un ajutor mai mult cu un copil mai ales,

și încă mai am nevoie de ajutor.

: Am zile în care nu prea am suficientă energie pentru a face lucrurile pe care trebuie să le fac,

un lucru pe care l-am schimbat este acceptarea ajutorului.

Chiar dacă acest lucru nu este un lucru ușor de făcut când sunteți o mamă,

pentru că vrei să poți face totul.

Un alt lucru care mi sa schimbat imediat mi-a pus prioritățile în ordine,

și prioritățile mele erau evident familiale,

prieteni, credință - toate lucrurile care mă fac să ticăie.

Și nu mai transpirați atât de mult lucrurile mici.

: Nu simt ca trebuie sa realizez totul,

că trebuie să fiu cel mai bun la asta și asta,

și totul trebuia să fie perfect.

Am renunțat foarte repede la perfecțiune.

Așa că m-aș putea bucura de vremurile bune, toate acestea, cu oamenii cărora le pasă.

Explicarea sclerozei multiple la copii este dificilă,

și nu există prea multe informații acolo.

Nu există nici un manual și părerea mea despre asta a fost totală onestitate.

: Fiica mea a fost de 2 ½ când am fost diagnosticată cu scleroză multiplă.

Și în acel moment, ea nu știa cu adevărat că se petrece mult,

dar cu siguranță știa că există haos în familie.

L-am lăsat pe fiica mea să știe că am avut o boală și că urma să lucrăm prin ea.

Și tocmai pentru că mama avea zile rele, avea să aibă și zile bune.

Și că indiferent de ce, mama a fost acolo pentru ea și întotdeauna ar fi.

Din acea vreme, acum are 11 ani,

și simt că este foarte important ca foarte repede să o implicăm.

Și ne-am implicat în strângerea de fonduri în colaborarea cu comunitatea statelor membre.

: Comunicarea deschisă și menținerea ei în cunoștință de cauză este

un alt mod în care mă simt ca și eu și cu mine.

Și, de asemenea, un mod care păstrează această frică de la capăt,

că doar pentru că nu știm ce va aduce mâine,

că nu contează.

Ceea ce știm este că vom trece prin ea.

Nu este o sentință la moarte și mai ales dacă aveți copii.

Continuă să-ți trăiești viața. Trăiește-l la maxim.

Fă tot ce poți pentru a te adapta noului tău normal

: și continuați cu viața pe care o veți avea. Efectuați ajustări, dar nu opriți.