Diagnosticul și simptomele SM secundare progresive

Cuprins:

Anonim

Dacă aveți scleroză multiplă progresivă secundară (SPMS), cel mai probabil ați început cu tipul recurent-remisiv (RRMS). Trecerea la SPMS se întâmplă adesea încet și poate fi greu să știți sigur dacă starea dumneavoastră sa schimbat.

O modalitate de a spune cele două tipuri de MS în afară este că RRMS se mută între perioadele de simptome numite recidive și perioade fără simptom numite remisiuni. În SPMS, simptomele și dizabilitatea cresc treptat în timp.

Medicul dumneavoastră vă va examina și face teste pentru a afla dacă încă mai aveți RRMS sau că v-ați mutat la SPMS. Dacă ați făcut trecerea la noua etapă, câteva modificări ale planului de tratament vă pot ajuta să vă gestionați mai bine simptomele.

Simptomele SPMS

Simptomele tale oferă ideea că boala sa schimbat. Cu SPMS, veți avea mai puține recurențe sau nu. Când aveți o recădere, este posibil să nu vă recuperați de la fel de bine cum ați făcut odată. În schimb, simptomele pot să se înrăutățească gradual pe o perioadă de luni.

continuare

Ce simptome depindeți de ce zone ale creierului și măduvei spinării boala sa deteriorat. Simptomele SPMS nu sunt atât de diferite de cele ale RRMS, dar ele pot fi mai severe.

Iată câteva semne pe care le-ați dezvoltat SPMS:

  • Mai multă oboseală, amorțeală sau slăbiciune
  • Viziune dublă sau alte probleme cu vederea
  • Creșterea problemei cu mersul pe jos, echilibrul și coordonarea
  • Probleme de vezică și intestin
  • Un timp mai greu de gândire, amintirea și concentrarea

Cum medicul dvs. diagnostică SPMS

După ce ați aflat că aveți RRMS, medicul vă va urmări boala pentru a vedea dacă simptomele dvs. se schimbă.

La vizite regulate, medicul vă va întreba cum vă simțiți. Așteptați să răspundeți la întrebări precum:

  • Ai avut noi simptome?
  • Când au început?
  • Simptomele dvs. s-au agravat sau au rămas aceleași?

De obicei, medicii diagnostichează SPMS atunci când simptomele s-au înrăutățit constant timp de cel puțin 6 luni.

Teste pentru SPMS

Nici un singur test nu poate confirma faptul că aveți SPMS. Dar medicul dumneavoastră poate urmări schimbările de boală dumneavoastră cu teste care arată cât de mult leziuni ale nervilor pe care le au.

continuare

RMN (imagistica prin rezonanță magnetică). În SM, sistemul imunitar - apărarea organismului împotriva germenilor - atacă mielina, stratul care înconjoară și vă protejează nervii. Acest lucru creează zone de leziuni numite leziuni ale creierului și măduvei spinării.

Un IRM utilizează magneți puternici și unde radio pentru a face fotografii ale creierului și măduvei spinării. Aceste imagini arată cât de multe leziuni aveți și unde sunt. Medicul dvs. poate căuta aceste zone deteriorate pentru a vedea dacă boala sa schimbat sau dacă aveți leziuni noi.

Testul lichidului toracic (CSF). CSF este un lichid limpede care vă scutește și vă protejează creierul și măduva spinării. Medicul va verifica anumite proteine ​​și alte substanțe din CSF care pot demonstra dacă sistemul imunitar provoacă inflamații. Asta înseamnă că boala este activă.

Pentru a lua un eșantion de CSF, medicul dumneavoastră va efectua o puncție lombară, numită și robinetul vertebral. Veți sta pe partea dvs. în timp ce pun un ac în coloana inferioară a coloanei vertebrale și scoateți o parte din lichid pentru testare.

Testul potențialului potențial (EP). Aceasta este o verificare a nervilor dvs. electrici pentru a afla dacă SM a afectat pe cei care vă ajută să vedeți, să auziți și să vă simțiți. Medicul dvs. plasează electrozi pe scalp pentru a înregistra activitate electrică în creier. El va face acest lucru pe măsură ce vă uitați la un model pe un ecran video, ascultați o serie de clicuri sau obțineți foarte mici impulsuri în braț sau în picior.

continuare

După o diagnosticare

Poate dura ani de urmărire a simptomelor pentru medici pentru a confirma faptul că RRMS a devenit SPMS. Puteți ajuta procesul prin informarea medicului dacă aveți simptome noi sau dacă se agravează.

După ce ați aflat că aveți SPMS, dumneavoastră și medicul dumneavoastră puteți discuta despre modificările planului de tratament pentru a vă ajuta să gestionați simptomele.