Scleroza multiplă (MS) și scleroza laterală amiotrofică (ALS) sunt diferite boli cu unele caracteristici și simptome similare.

Ei amândoi:

• Afectează mușchii și capacitatea de a vă muta corpul
• Atacă-ți creierul și măduva spinării
• Au "scleroză" în numele lor
• Cauze cicatrizare sau întărire în jurul celulelor nervoase

Cu toate acestea, ele au unele diferențe cheie. SM este o boală autoimună care determină corpul tău să se atace. ALS, numită și boala lui Lou Gehrig, este o tulburare a sistemului nervos care elimină celulele nervoase din creier și din măduva spinării. Ambele sunt tratate diferit.

Boli și celulele nervoase

Scleroza vine de la cuvântul grecesc pentru "cicatrice". Atât ALS, cât și SM provoacă cicatrici ale învelișului fibrelor nervoase, dar procesul de a se întâmpla este diferit pentru fiecare.

Celulele nervoase din corpul vostru sunt învelite în acoperiri subțiri numite teci de mielină. Protejează aceste celule, similar cu modul în care izolația protejează firele electrice.

Când aveți MS, corpul dumneavoastră atacă tecii mielinei din creier și din măduva spinării.

Atunci când tecii de mielină sunt deteriorate, semnalele din creierul tău către alte părți ale corpului tău sunt scurtcircuitate.

ALS sparge celulele nervoase reale din creier și din măduva spinării. Aceste celule, numite neuroni motorici, se ocupă de mușchii voluntari ai brațelor, picioarelor și feței.

Pierdeti controlul asupra functiilor motoarelor si, pe masura ce neuronii motorii se descompun, se intaresc mansoanele de mielina.

Simptome și Outlook

În stadiile incipiente, unele dintre simptomele ALS pot fi similare cu cele ale MS. Acestea includ:

• Stiluri musculare slabe
• Întoarcere sau spasme
• Oboseală
• Probleme de mers pe jos

Dacă aveți aceste simptome, nu încercați să ghiciți ce se întâmplă. Vedeți un doctor și obțineți un diagnostic.

Deoarece ALS atacă nervii care se ocupă de mișcare, simptomele se vor agrava.

În stadiile ulterioare ale bolii, puteți avea:

• Vorbire neclară
• Dificultăți de respirație
• Probleme de respirație
• Probleme de înghițire
• O incapacitate de mișcare (paralizie)

Majoritatea persoanelor cu ALS trăiesc după 5 ani sau mai puțin după diagnosticarea lor, dar unii trăiesc mult mai mult. Cercetarea este în curs de desfășurare pentru a găsi tratamente pentru extinderea și îmbunătățirea calității vieții.

continuare

Cu MS, evoluția bolii este mai greu de prezis. Simptomele pot să vină și să dispară, și pot chiar să dispară de luni sau de ani la un moment dat.

Spre deosebire de ALS, care afectează numai nervii implicați în mișcare, SM poate afecta și dvs.:

• Sentimente - gust, miros, atingere, vedere
• Controlul vezicii urinare
• Sănătate mentală și emoțională
• Sensibilitate la temperatură

Datorita complicatiilor legate de boala, speranta de viata a cuiva cu SM este de aproximativ 7 ani mai putin decat cineva fara ea, sustine cercetarile.

Mai multe diferențe

SM este diagnosticată mai devreme în viață decât ALS.

• Este de obicei descoperit între vârsta de 20 și 40 de ani.
• ALS este adesea diagnosticat între 40 și 70 de ani.

Acestea afectează diferit sexul.

• Mai multe femei decât bărbați primesc SM.
• ALS este mai frecventă la bărbați.

SM este cel mai frecvent întâlnită la caucazieni. ALS afectează toate grupurile etnice în mod egal.

ALS poate fi moștenit, dar SM nu poate.

• Până la 10% din cazurile de ALS sunt transmise direct prin gene.
• Nu este așa în cazul sclerozei multiple. Dar dacă mama, tata sau fratele tău are MS, ești în pericol mai mare de a face boala.

Mai multe persoane din Statele Unite au MS decât ALS.

• Se estimează că aproximativ 12.000-30.000 de persoane au ALS la nivel național.
• Mai mult de 400.000 trăiesc cu MS.

Nu există nici un remediu pentru niciuna dintre afecțiuni, dar tratamentele pot ajuta la încetinirea ambelor boli. Modificările stilului de viață vă pot ajuta să vă gestionați simptomele și să vă îmbunătățiți calitatea vieții.

În continuare în condiții legate de SM

Mielita transversală