Juvenil dermatomyositis (JDM) este un fel de artrită care se întâmplă la copii. Este o boală rară care provoacă inflamarea și umflarea mușchilor și a vaselor de sânge sub piele. Poate fi numit miopatie inflamatorie.

Aproximativ 3.000 - 5.000 de copii din Statele Unite au JDM. Acesta afectează cel mai adesea copii cu vârste între 5 și 10 ani (la adulți, se numește dermatomiozită.)

Oamenii de stiinta nu sunt siguri ce cauzeaza acest tip de artrita. Se consideră că este o tulburare autoimună - adică sistemul imunitar atacă în mod eronat celulele musculare și vasele de sânge în piele.

Simptome

Cele mai frecvente semne ale JDM sunt dureri musculare, slăbiciune și erupții cutanate. Aproximativ jumătate dintre copiii cu afecțiune au mușchi slabi, în special în mușchii mai aproape de trunchi, șolduri, coapse, umăr și gât. Acest lucru afectează ambele părți ale corpului și tinde să se înrăutățească în timp

Copilul dumneavoastră nu vă poate spune că mușchii ei se simt slabi. Iată câteva semne pentru a urmări:

• E greu să iasă dintr-un scaun.
• Nu-și poate ridica brațele deasupra capului (dacă își spală parul, de exemplu).
• Se întoarce încet în pat.
• Are probleme în urcarea scărilor.
• Creste uneori fara nici un motiv.

O erupție cutanată poate apărea cu slăbiciune musculară sau poate apărea după câteva luni. Simptomele pot fi ușoare până la severe. Erupțiile pot apărea ca:

• O erupție roșie, purpurie pe obraji și pe pleoape
• O erupție neclară pe pielea din jurul unghiilor, coatelor, pieptului, spatelui și genunchilor
• Înroșirea sau umflarea la nivelul unghiilor
• Ulcere de piele (răni deschise pe piele)

Uneori, erupția cutanată poate arăta ca o eczemă.

Alte simptome ale JDM depind de zona afectată a corpului copilului dumneavoastră. Acestea pot include:

• Forme grele de calciu sub piele (calcinoză)
• Articulațiile care sunt îndoite în mod ciudat (contracturi)
• Voce slabă
• Greu de înghițit
• Oboseală, febră și scădere în greutate
• Probleme de respirație (care pot pune viața în pericol)
• Dureri de stomac

Diagnostic

Dacă copilul dumneavoastră are o erupție cutanată sau o slăbiciune musculară, faceți o întâlnire cu pediatrul. Diagnosticul precoce al JDM este important pentru a preveni leziunile musculare permanente.

continuare

Medicul copilului dvs. va pune întrebări despre simptomele și istoricul medical. Anumite teste pot ajuta la diagnosticarea JDM sau la excluderea altor condiții. Ei includ:

• Teste de sânge pentru a verifica proteinele legate de inflamație sau lucruri numite autoanticorpi care sunt legate de JDM.
• Electromiografie, sau EMG, pentru a măsura activitatea electrică a mușchilor copilului dumneavoastră și a găsi locația bolii. Plicuri mici sunt puse pe pielea copilului dvs., iar firele le conectează la aparatul care înregistrează activitatea.
• Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) pentru a detecta semnele precoce ale inflamației musculare și umflarea. Aceasta utilizează magneți puternici și unde radio pentru a face o imagine detaliată a zonelor afectate ale corpului copilului dumneavoastră.
• Biopsia musculară pentru a verifica semnele de inflamație sau infecție. O bucată mică de țesut muscular este luată în considerare la microscop.
• O privire atentă la unghii și cuticule cu o lupă luminată (capilaroscopie nailfold) pentru a detecta semnele active ale bolii.

Tratament

Nu există nici un remediu cunoscut pentru JDM. Dar tratamentul precoce poate contribui la prevenirea problemelor permanente de sănătate. Tratamentul implică medicație, terapie fizică și terapie logopedică, în funcție de simptomele copilului dumneavoastră.

• Medicamente: medicamentele antiinflamatoare puternice numite corticosteroizi, de obicei prednison, sunt încercate mai întâi pentru a ajuta la simptome. Copilul dumneavoastră le va lua pentru o perioadă lungă de timp (uneori ani de zile). Ei pot lucra repede, dar au adesea efecte secundare, unele grave. Utilizarea pe termen lung a corticosteroizilor poate afecta creșterea și vederea oaselor copilului dumneavoastră. Un alt medicament, numit metotrexat, este adesea administrat împreună cu prednison. Uneori pot fi prescrise medicamente non-steroidice. Acestea includ imunoglobulină IV, ciclosporină, azatioprină, tacrolimus, hidroxiclorochină și micofenolat de mofetil. Pentru simptome foarte severe, se pot utiliza medicamente anti-tumorale de necroză (anti-TNF) sau rituximab. Întrebați întotdeauna medicul copilului dvs. despre efectele secundare așteptate.
• Terapia fizică (PT): terapeutul copilului dumneavoastră va învăța întinderi și exerciții pentru întărirea mușchilor și prevenirea slăbiciunii.
• Terapia cu vorbire: JDM poate dăuna mușchilor pe care copilul le folosește pentru a vorbi. Terapia prin vorbire poate ajuta.
• Ajutor dietetic: slăbiciunea musculară a limbii, gâtului și gâtului copilului poate face dificil pentru ea să mestece și să înghită alimente. Alimentele moi pot fi mai ușor de mâncat. Un dietician înregistrat vă poate arăta cum să faceți un plan alimentar adecvat și echilibrat. Mai multe proteine ​​pot fi recomandate pentru a compensa afectarea musculară. Dacă mâncarea este deosebit de dificilă, copilul dumneavoastră poate avea nevoie de un tub de alimentare.

Cu un tratament adecvat, semnele bolii pot dispărea (intrați în remisie). Dar unii copii au simptome de lungă durată care nu se îmbunătățesc cu tratamentul.

continuare

Cum îmi pot ajuta copilul?

Dermatomiozita juvenilă este o boală pe toată durata vieții. Este important să vă asigurați că copilul se află în planul de tratament și rămâne în cea mai bună stare de sănătate.Iată câteva modalități prin care puteți să o ajutați:

• Asigurați-vă că copilul dvs. obține o mulțime de exerciții fizice. Activitatea fizică menține puternic mușchii și articulațiile sănătoase. Exercitarea ajută de asemenea la menținerea unei greutăți corporale sănătoase.
• Utilizați protecție solară. Razele ultraviolete de la soare pot face răniți pielea copilului dumneavoastră mai rău. Alegeți una care protejează împotriva luminii UVA și UVB. Pălării cu brizură largă și îmbrăcăminte foto-protectoare sunt, de asemenea, de ajutor.
• Spuneți profesorilor și șefilor de școală ai copilului despre boala lui. Acest lucru este deosebit de important pentru că el poate să nu pară bolnav.