Cuprins:
Cele mai multe dintre cele peste 232.000 de cazuri de cancer de sân care vor fi diagnosticate în Statele Unite în acest an nu se datorează unei gene defectuoase transferate prin familii. Ca și în majoritatea cazurilor de cancer, se întâmplă din cauza mutațiilor genetice care se întâmplă pe măsură ce îmbătrânim.
Dar aproximativ 15% dintre femeile cu cancer mamar au cel puțin o rudă care a suferit de asemenea boala și între 5% și 10% au mutații moștenite specifice în una din cele două gene care au fost legate de cancerul mamar, cunoscut sub numele de BRCA1 și BRCA2.
Aceste mutații sunt grave. Femeile care suferă mutații BRCA1 sau BRCA2 se confruntă cu un risc crescut în mod drastic de a suferi de cancer de sân - de la 55% la 85%, comparativ cu aproximativ 13% pentru femeile fără risc genetic moștenit. Riscul cancerului ovarian este și mai mare - aproximativ 39% dintre femeile cu BRCA1 și 11% până la 17% dintre femeile cu BRCA2 vor avea cancer ovarian. De asemenea, cancerele de sân legate de BRCA au tendința de a se dezvolta la o vârstă mai mică decât alte tipuri de cancer la sân.
continuare
Femeile diagnosticate cu aceste mutații aleg uneori să aibă o intervenție chirurgicală preventivă pentru a-și îndepărta sânii și / sau ovarele înainte de a putea obține cancer.
Angelina Jolie și Christina Applegate au suferit dublu mastectomii după ce au fost testate pozitiv pentru o mutație BRCA. Jolie și-a pierdut mama la cancer ovarian, iar mama lui Applegate a dezvoltat atât cancerul de sân și cancerul ovarian.
Deci, ar trebui să te testezi pentru o mutație BRCA? Pentru majoritatea femeilor, răspunsul este nu. Dacă nu aveți un istoric familial de cancer ovarian și de sân, este foarte puțin probabil să purtați o genă BRCA mutantă.
Dar poate doriți să ia în considerare testarea dacă arborele genealogic include semnele:
- Orice rudă de gradul întâi (mamă sau soră) diagnosticată cu cancer mamar, în special înainte de vârsta de 50 de ani
- Mai multe tipuri de cancer de sân pe aceeași parte a familiei, în special înainte de vârsta de 50 de ani
- Orice istoric familial al cancerului de sân de sex masculin
- Orice istoric familial de cancer ovarian (Deoarece atât cancerul ovarian, cât și cancerul mamar de sex masculin sunt mult mai rare decât cancerul de sân la femei, acestea generează mai multe clopote de alarmă.)
Dacă analizați testul, este foarte important să vă întâlniți mai întâi cu un consilier genetic ", spune Ben Ho Park, MD, PhD. Este profesor asociat de oncologie și genetician al cancerului de sân la Universitatea de Medicină Johns Hopkins. "Ele vă pot ajuta să luați decizii privind testarea și înțelegerea rezultatelor".
continuare
Factori de căutare
Trei teste pot analiza acum factorii genetici, precum si prezice sansele ca cancerul de san sa revina si daca chimioterapia va ajuta, spune Park. Toate cele trei teste pot fi folosite doar pentru stadiul 1 sau 2 de cancer mamar.
Oncotype DX este cel mai vechi și cel mai folosit. Se uită la 21 de gene pentru a obține un scor de recurență. Numere mai mari cresc riscul de revenire a cancerului.
Mammostrat se uită la cinci gene legate de cancer și te clasifică drept un risc scăzut, moderat sau ridicat de recurență.
MammaPrint analizează 70 de gene și vă clasifică pur și simplu ca fiind fie un risc scăzut, fie un risc ridicat de recurență.
Găsiți mai multe articole, răsfoiți problemele din spate și citiți numărul actual al revistei "Magazine".