Sindromul Treacher Collins (TCS) este o condiție rară. Bebelușii care o au sunt născuți cu urechi deformate, pleoape, oase de obraz și jawbones. Nu există nici un tratament, dar intervenția chirurgicală poate face o mare diferență. Condiția este cauzată de o gena anormală care afectează modul în care se formează fața. Pierderea auzului este obișnuită.

TCS afectează aproximativ unul din fiecare 50.000 de copii născuți. TCS este întotdeauna genetică, dar de obicei nu este moștenită.

Pentru aproximativ 60% dintre copiii care o primesc, nici părintele nu poartă gena. Pentru ei, șansele de a trece la alt copil sunt destul de scăzute.

În celelalte 40% din cazuri, copilul îl primește de la un părinte. Șansele de a trece împreună cu fiecare sarcină sunt de 50%.

Semne și probleme

Semnele fizice ale TCS variază de la copil la copil. Unii au cazuri foarte ușoare, greu de văzut. Pentru alții, este destul de severă. Semnele pot include:

• Aparent, înfundat sau trist la fața
• Pomeții prea mici
• Ochii care se înclină
• Lipsește țesutul pleoapelor
• Notați în pleoapa inferioară
• Cleștele palatului (o deschidere în acoperisul gurii)
• Căi aeriene anormale
• Falț și bărbie superioare și inferioare inferioare
• Misshapen sau urechi lipsă
• Creșterea pielii în fața urechii

Această condiție poate face dificilă respirația, somnul, mâncarea și auzul. Probleme cu dinții și ochii uscați pot duce la infecții.

Viața poate fi dificilă pentru persoanele cu TCS. Deformările pot duce la probleme în relațiile de familie și sociale. Consilierea și întâlnirea cu un terapeut ar putea fi idei bune pe măsură ce copilul dumneavoastră crește.

Copilul meu are sindromul Treacher Collins?

Medicul vă va examina copilul după naștere. Uneori e vorba doar de diagnosticarea TCS. Medicul ar putea dori să ia raze X sau alte imagini. Acestea pot să arate lucruri asemănătoare cu probleme ale maxilarului sau ale urechii, care sunt greu de văzut. Unele simptome ale sindromului Treacher Collins sunt similare celor din alte condiții. De aceea medicul va dori să fie sigur.

Testele genetice pot arăta modificări ale genei care ar fi cauzat TCS copilului dumneavoastră. Primul pas este să vorbiți cu un consilier genetic care va explica testul și de ce ați putea sau nu doriți să îl aveți. Medicul dvs. vă poate ajuta în acest sens.

continuare

Cum să tratăm sindromul Treacher Collins

TCS nu poate fi vindecată. Și nici un tratament nu este cel mai bun pentru toți cei care o au. Asta pentru că fiecare caz este diferit. Aceasta depinde de problemele pe care copilul le are sau poate avea în viitor. Dacă copilul dvs. are TCS, veți dori să-i verificați audierea.

Oasele deformate din față pot, de asemenea, îngreuna respirația și mâncarea copilului. Dacă nou-născutul are aceste probleme, medicul dumneavoastră va avea sfaturi. Este posibil ca bebelușul dvs. să aibă nevoie de un tub pentru ao ajuta să respire.

Multe intervenții chirurgicale pot îmbunătăți sau remedia problemele. Discutați cu medicul despre ce este mai bine pentru copilul dvs. și care este cel mai bun moment pentru a avea grijă de el.

Operațiuni posibile pe care copilul dvs. le-ar putea avea nevoie:

• Operația nasului pentru a deschide o căi respiratorii blocate
• Chirurgie gură pentru un palat cleft
• Repararea prizei de ochi
• Repararea pleoapelor
• Repararea nasului
• Repararea pomeților
• Repararea oaselor maxilare
• Chirurgie pentru a reconstrui urechile

Acestea necesită un chirurg care este specialist în operații pe față și pe cap.

Alte tipuri de tratament nu implică intervenții chirurgicale - audieri, precum și programe de vorbire și limbă. Poate doriți să vă alăturați unui grup de asistență pentru familiile cu copii care au SCS sau alte defecte congenitale. Medicul sau spitalul vă poate ajuta să găsiți unul.

Dacă copilul are această condiție, veți dori să faceți tot ce puteți pentru a vă ușura viața. Deformările feței pot fi o adevărată provocare, dar există o mulțime de informații și suport disponibile pentru a vă ajuta să aveți grijă de copilul dumneavoastră.