utilizări

utilizări

Vemurafenib este utilizat pentru a trata un tip de cancer de piele (melanom) care sa răspândit sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Este, de asemenea, utilizat pentru a trata un tip rar de cancer de sânge numit boala Erdheim-Chester. Aceste celule canceroase au un anumit tip de gena "BRAF" anormală. Vemurafenibul acționează prin încetinirea creșterii anumitor celule canceroase. Aceasta aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de inhibitori ai kinazei.

Cum să utilizați Zelboraf

Citiți Ghidul de medicamente furnizat de farmacist înainte de a începe să luați vemurafenib și de fiecare dată când obțineți o reumplere. Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Luați acest medicament pe cale orală, cu sau fără alimente, conform recomandărilor medicului dumneavoastră, de obicei de două ori pe zi, în interval de 12 ore. Înghițiți întregul cu un pahar de apă. Nu distrugeți și nu mestecați acest medicament. Dacă vomitați după administrarea dozei, nu luați o doză suplimentară de acest medicament. Luați următoarea doză de medicament la timpul programat regulat.

Dozajul se bazează pe starea dvs. medicală, răspunsul la tratament și alte medicamente pe care le luați. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului despre toate produsele pe care le utilizați (inclusiv medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală, medicamente fără prescripție medicală și produse pe bază de plante). Nu vă creșteți doza și nu utilizați acest medicament mai des sau mai mult decât este prescris. Starea dumneavoastră nu se va îmbunătăți mai rapid și riscul de reacții adverse va crește.

Luați acest medicament în mod regulat pentru a obține cele mai multe beneficii de la el. Pentru a vă ajuta să vă amintiți, luați-o la aceeași oră în fiecare zi.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă starea dumneavoastră persistă sau se agravează.

Deoarece acest medicament poate fi absorbit prin piele și plămâni și poate dăuna unui copil nenăscut, femeile care sunt însărcinate sau care pot rămâne gravide nu ar trebui să se ocupe de acest medicament sau să respire praful de pe tablete.

Link-uri conexe

Ce condiții tratează Zelboraf?

Efecte secundare

Efecte secundare

Este posibil să apară căderea părului, pielea uscată, cefaleea, greața, vărsăturile, diareea, umflarea gleznelor / picioarelor / mâinilor sau dureri articulare / musculare. Dacă oricare dintre aceste efecte persistă sau se înrăutățesc, spuneți imediat medicului sau farmacistului.

Amintiți-vă că medicul dumneavoastră a prescris acest medicament pentru că el sau ea a considerat că beneficiul pentru dumneavoastră este mai mare decât riscul de reacții adverse. Mulți oameni care utilizează acest medicament nu au efecte secundare grave.

Vemurafenibul poate determina alte tipuri de cancer de piele (cum ar fi carcinomul cutanat cu celule scuamoase și melanomul) care de obicei nu se răspândesc în alte părți ale corpului. (A se vedea, de asemenea, secțiunea Note.) Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți modificări ale pielii, cum ar fi: neplăcere neplăcută, dureri de piele, modificarea dimensiunii / culorii unei moli, umflarea pielii care sângerează sau nu se vindecă.

De asemenea, vemurafenib poate determina sau agrava alte tipuri de cancer (cum ar fi carcinoamele neculatare ale celulelor scuamoase ale capului și gâtului, cancere cu mutații RAS, cum ar fi anumite tipuri de leucemii). Consultați medicul pentru mai multe detalii.

Luați imediat asistență medicală dacă aveți reacții adverse foarte grave, inclusiv: dureri oculare / umflături / înroșire, modificări ale vederii (cum ar fi vederea încețoșată, pete orbite / umbre în centrul vederii, sensibilitate la lumină), rapid / neregulat simptome precum pierderea poftei de mâncare, oboseală extremă, dureri de stomac / abdomen, urină închisă, îngălbenirea ochilor / a pielii), dureri / dificultăți la înghițire, arsuri la stomac, semne de probleme renale (cum ar fi modificarea cantitatea de urină, urină roz / sângeroasă).

Vemurafenibul poate provoca, de obicei, o erupție care, de obicei, nu este gravă. Cu toate acestea, este posibil să nu reușiți să-l spuneți în afara unei erupții cutanate care ar putea fi un semn de reacție severă. De aceea, spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați orice erupție cutanată.

O reacție alergică foarte gravă la acest medicament este rară. Totuși, obțineți imediat asistență medicală dacă observați orice simptome de reacție alergică gravă, cum ar fi: febră, ganglioni limfatici umflați, erupții cutanate, mâncărime / umflături (în special a feței / limbii / gâtului), amețeli severe, respirație dificilă.

Aceasta nu este o listă completă a posibilelor efecte secundare. Dacă observați alte reacții care nu sunt enumerate mai sus, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

In Statele Unite ale Americii -

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți să raportați reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088 sau la www.fda.gov/medwatch.

În Canada - Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți să raportați reacții adverse la Health Canada la 1-866-234-2345.

Link-uri conexe

Afișați efectele secundare ale Zelboraf după probabilitate și severitate.

Măsuri de precauție

Măsuri de precauție

Înainte de a lua vemurafenib, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteți alergic la acesta; sau dacă aveți alte alergii. Acest produs poate conține ingrediente inactive, care pot provoca reacții alergice sau alte probleme. Discutați cu farmacistul pentru mai multe detalii.

Înainte de a utiliza acest medicament, spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră istoricul medical, în special: radioterapia.

Vemurafenibul poate provoca o afecțiune care afectează ritmul cardiac (prelungirea intervalului QT). Intervalul de prelungire a intervalului de interacțiune poate provoca rar bătăi rapide ale bătăilor inimii (rareori fatale) și alte simptome (cum ar fi amețeli severe, leșin) care necesită imediat asistență medicală.

Riscul de prelungire a intervalului QT poate fi crescut dacă aveți anumite afecțiuni medicale sau dacă luați alte medicamente care pot cauza o prelungire a intervalului QT. Înainte de a utiliza vemurafenib, spuneți medicului sau farmacistului toate medicamentele pe care le luați și dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni: anumite afecțiuni ale inimii (insuficiență cardiacă, bătaie lentă, prelungirea intervalului QT în EKG), antecedente familiale ale unor probleme cardiace prelungirea în EKG, moarte subită cardiacă).

Nivelurile scăzute de potasiu sau magneziu din sânge pot crește riscul de prelungire a intervalului QT. Acest risc poate crește dacă utilizați anumite medicamente (cum sunt diureticele / pilulele de apă) sau dacă aveți afecțiuni precum transpirații severe, diaree sau vărsături. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea vemurafenib în condiții de siguranță.

Acest medicament vă poate face mai sensibil la soare. Limitați timpul la soare. Evitați cabinele de bronzare și luminile solare. Folosiți protecție solară și purtați îmbrăcăminte de protecție în aer liber. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți arsuri solare sau aveți blistere / înroșire a pielii.

Înainte de operație, spuneți medicului sau medicului dentist despre toate produsele pe care le utilizați (inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă, medicamente fără prescripție medicală și produse pe bază de plante).

Adulții mai în vârstă pot fi mai sensibili la efectele secundare ale acestui medicament, în special la modificări ale pielii, greață, scăderea apetitului alimentar, umflarea gleznelor / picioarelor / mâinilor și prelungirea intervalului QT (vezi mai sus).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce utilizați vemurafenib. Vemurafenib poate dăuna unui copil nenăscut. Întrebați despre forme fiabile de control al nașterii în timp ce utilizați acest medicament și timp de 2 săptămâni după oprirea tratamentului. Dacă rămâneți însărcinată, discutați cu medicul imediat despre riscurile și beneficiile acestui medicament.

Nu se cunoaște dacă acest medicament trece în laptele matern. Din cauza unui posibil risc pentru copil, alăptarea în timpul utilizării acestui medicament și timp de 2 săptămâni după oprirea tratamentului nu este recomandată. Consultați-vă medicul înainte de a alăpta.

Link-uri conexe

Ce ar trebui să știu despre sarcină, asistență medicală și administrarea Zelboraf copiilor sau vârstnicilor?

interacţiuni

interacţiuni

Interacțiunile medicamentoase pot schimba modul în care medicamentele lucrează sau vă pot crește riscul de reacții adverse grave. Acest document nu conține toate interacțiunile posibile cu medicamentele. Mențineți o listă cu toate produsele pe care le utilizați (inclusiv medicamente cu prescripție / non prescripție și produse pe bază de plante) și împărtășiți-le cu medicul dumneavoastră și farmacistul. Nu începeți, nu opriți sau nu modificați doza de medicamente fără aprobarea medicului dumneavoastră.

Un produs care poate interacționa cu acest medicament este: ipilimumab.

Multe medicamente, în afară de vemurafenib, pot afecta ritmul cardiac (prelungirea intervalului QT), printre altele amiodaronă, dofetilidă, chinidină, procainamidă, sotalol și anumite medicamente antipsihotice (cum ar fi pimozidă, tioridazină, ziprasidonă).

Alte medicamente pot afecta eliminarea vemurafenibului din organism, care poate afecta modul în care vemurafenibul funcționează. Exemplele includ antifungice azole (cum ar fi ketoconazol, itraconazol), antibiotice macrolide (cum ar fi claritromicina), inhibitori de protează HIV (cum ar fi ritonavir, atazanavir), telitromicină, nefazodonă, sunătoare, printre altele.

Vemurafenib poate încetini eliminarea altor medicamente din corpul dumneavoastră, ceea ce poate afecta modul în care acestea funcționează. Exemple de medicamente afectate includ cofeina, warfarina, printre altele.

Link-uri conexe

Are Zelboraf interacționa cu alte medicamente?

Ar trebui să evit anumite alimente în timpul tratamentului cu Zelboraf?

Supradozaj

Supradozaj

Dacă cineva a supradozat și are simptome serioase, cum ar fi depășirea sau tulburările de respirație, sunați la 911. În caz contrar, apelați imediat un centru de control al otrăvurilor. Rezidenții americani pot apela centrul lor local de control al otrăvurilor la 1-800-222-1222. Rezidenții din Canada pot apela un centru provincial de control al otrăvurilor.

notițe

Nu împărtășiți acest medicament altora.

Testele de laborator și / sau medicale (cum ar fi testul BRAF, testele funcției hepatice, testele funcției renale, EKG, nivelurile minerale ale sângelui) trebuie făcute înainte de a începe să luați acest medicament și în timp ce îl luați. Păstrați toate întâlnirile, deoarece este important să aveți examene de piele regulate (cum ar fi la fiecare 2 luni) în timp ce luați și timp de până la 6 luni după oprirea tratamentului cu vemurafenib. Consultați medicul pentru mai multe detalii.

Pierderea dozei

Dacă pierdeți o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Dacă este în interval de 4 ore de la următoarea doză, renunțați la administrarea dozei și reluați schema de dozare obișnuită. Nu dublați doza pentru a vă prinde.

Depozitare

Depozitați la temperatura camerei. Păstrați acest medicament în recipientul original departe de lumină și umiditate. Nu depozitați în baie. Păstrați toate medicațiile departe de copii și animale de companie.

Nu spălați medicamentele pe toaletă sau nu le aruncați într-un canal de scurgere dacă nu sunteți instruiți să faceți acest lucru. În mod corespunzător, aruncați acest produs când acesta expiră sau nu mai este necesar. Consultați farmacistul sau compania locală de eliminare a deșeurilor.Informații revizuite ultima dată în noiembrie 2017. Copyright (c) 2017 First Data Bank, Inc.

Imagini Zelboraf 240 mg comprimate

Zelboraf 240 mg comprimate

culoare

alb-roz

formă

alungit

imprima

VEM

<Înapoi la Galerie