De droguri poate întârzia MS Disabilitate pentru unii

Cuprins:

Anonim

De Serena Gordon

Reporterul HealthDay

Miercuri, 9 ianuarie 2019 (HealthDay News) - Un medicament din sistemul imunitar poate ajuta la prevenirea sau încetinirea complicațiilor într-un tip de scleroză multiplă, cunoscut sub numele de MS secundar progresiv, constată un nou studiu.

Medicamentul se numește rituximab (Rituxan). Se utilizează pentru a trata o serie de afecțiuni, inclusiv anumite tipuri de cancer de sânge și artrita reumatoidă a afecțiunii autoimune.

Noul studiu elvețian a constatat că pacienții cu SM care iau medicamentul au raportat mai puține simptome în decursul unei perioade de 10 ani decât cei care nu au făcut-o. Persoanele care au luat rituximab au avut, de asemenea, o progresie mai lentă a simptomelor SM.

Este important de remarcat faptul ca studiul a fost mic, cu 88 de persoane, dintre care doar 44 au primit medicatie, a declarat Nicholas LaRocca, vicepresedinte de livrare de sanatate si de cercetare politica pentru Societatea Nationala de scleroza multipla.

Acesta este un tratament potențial prețios, dar există încă multe întrebări. Alte studii sunt în curs de examinare privind valoarea rituximabului ", a spus LaRocca.

Cu scleroză multiplă, sistemul imunitar se întoarce împotriva sistemului nervos central. Inflamația cauzată de sistemul imunitar dăunează unei substanțe grase numite mielină care înconjoară celulele nervoase, potrivit Societății Naționale a MS.

Simptomele bolii variază de la o persoană la alta, dar pot include oboseală, amețeli, probleme de mers pe jos, amorțeală sau furnicături, probleme de vedere, durere, depresie, probleme intestinale și vezică, spasme musculare și probleme cu gândirea și memoria, potrivit societății.

MS începe, de obicei, ca o boală recurent-remisivă. Uneori este activă și, uneori, nu este. Majoritatea persoanelor cu această formă de SM va trece în cele din urmă la SM secundar progresivă, ceea ce duce la probleme neurologice și la dizabilități.

LaRocca a spus că rituximab pare să funcționeze prin afectarea celulelor B în sistemul imunitar. Aceste celule au fost implicate în dezvoltarea MS în alte cercetări, potrivit informațiilor de bază din ultimul raport.

In cadrul studiului, cercetatorii condusi de dr. Yvonne Naegelin, de la Universitatea din Basel, Elvetia, au comparat 44 de persoane cu MS tratate cu rituximab la 44 de persoane cu SM care nu au primit rituximab.

Voluntarii care au primit rituximab au fost vârsta medie de 50 de ani și au fost diagnosticați cu MS timp de aproximativ 18 ani. Vârsta medie a grupului care nu a primit rituximab a fost de 51 ani și a avut SM pentru o medie de 19 ani. Grupul care nu a primit rituximab a fost ușor mai puțin handicapat, în funcție de scala de invaliditate.

continuare

Dr. Asaff Harel este neurolog la Spitalul Lenox Hill din New York City. El a spus, acesta este un studiu interesant, dar limitat, care sugereaza ca rituximab, o terapie cu celule B, poate fi benefic in tratamentul SM secundare progresiva.

In timp ce cei care au primit drogul au avut tendinta de a avea progresie mai mica de simptome dezactivarea, Harel a spus ca diferentele de baza in cele doua populatii, cum ar fi varsta si prezenta de recurente sau leziuni noi, ar putea cloud rezultatele.

LaRocca a spus că există și o diferență în tipurile de tratamente pe care cele două grupuri le-au fost expuse înainte de acest studiu, ceea ce ar fi putut afecta rezultatele.

Rituximab nu este aprobat de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente pentru tratarea MS. Din acest motiv, LaRocca a spus că nu era clar dacă toate companiile de asigurări ar acoperi costurile.

Dar a spus că este rezonabil ca oamenii să-și întrebe medicii ce cred despre droguri și dacă ar putea fi o opțiune pentru ei.

Ambii experti au spus ca este nevoie de mai mult studiu pentru a vedea daca medicamentul este cu adevarat eficient, impreuna cu raspunsurile la alte intrebari importante, cum ar fi ce doza optima si cat timp poate cineva sa intre infuzii de droguri?

Raportul a fost publicat online pe 7 ianuarie JAMA Neurologie.