utilizări

utilizări

Ado-trastuzumab emtansina este utilizat singur pentru a trata anumite tipuri de cancer de sân. Acest medicament este utilizat pentru a trata tumorile care produc mai mult decât cantitatea normală a unei anumite substanțe numită proteină HER2.

Acest medicament este numit anticorp monoclonal și conjugat de inhibitor de microtubuli. Ado-trastuzumab emtansina funcționează prin atașarea la celulele canceroase HER2 și blocându-le de împărțire și creștere. Poate distruge celulele canceroase sau semnalează organismul (sistemul imunitar) pentru a distruge celulele canceroase.

Cum se utilizează flaconul Kadcyla

Vedeți și secțiunile de avertizare și efecte secundare.

Ad-trastuzumab emtansina poate fi, de asemenea, numit trastuzumab emtansină. Cu toate acestea, emtansina ado-trastuzumab nu este aceeași cu trastuzumab. Nu înlocuiți trastuzumab cu emtansină ado-trastuzumab.

Acest medicament este administrat prin injectare lentă într-o venă de către un medic specialist. Este administrată conform indicațiilor medicului, de obicei o dată la 3 săptămâni. Prima perfuzie va fi administrată în cel puțin 90 de minute.

Dozajul, viteza injectării și timpul de administrare a emtansinei de ado-trastuzumab se bazează pe greutatea corporală, starea dumneavoastră medicală și răspunsul la tratament.

Pentru a beneficia cel mai mult de acest medicament, nu ratați nici o doză. Pentru a vă ajuta să vă amintiți, marcați zilele din calendar atunci când trebuie să primiți medicamentul.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie alte medicamente (cum ar fi acetaminofenul, difenhidramina) pe care trebuie să le luați înainte de începerea tratamentului pentru a ajuta la prevenirea efectelor secundare grave.

Link-uri conexe

Ce condiții tratează Kadcyla Vial?

Efecte secundare

Efecte secundare

Consultați de asemenea secțiunea Avertizare.

Poate să apară diaree, roșeață / iritație la locul injectării, amețeli, dureri musculare / articulare / spate, dureri de stomac / abdomen, constipație, tulburări de somn, greață, vărsături, vărsături, gură uscată, modificări ale gustului și pierderea apetitului. Greața și vărsăturile pot fi severe. În unele cazuri, medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente pentru a preveni sau ameliora greața și vărsăturile. Manancarea mai multor mese mici, nu manca inainte de tratament sau limitarea activitatii poate ajuta la diminuarea unora dintre aceste efecte. Dacă oricare dintre aceste efecte persistă sau se înrăutățesc, spuneți imediat medicului sau farmacistului.

Amintiți-vă că medicul dumneavoastră a prescris acest medicament pentru că el sau ea a considerat că beneficiul pentru dumneavoastră este mai mare decât riscul de reacții adverse. Mulți oameni care utilizează acest medicament nu au efecte secundare grave.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave, cum ar fi: dureri osoase, tuse crescută, umflarea mâinilor / gleznelor / picioarelor, oboseală neobișnuită, cefalee severă, furnicături / amorțeală (cum ar fi mâinile, picioarele, , modificări psihice / emoționale, bătăi rapide / rapide ale inimii, crampe musculare, vânătăi ușoare / sângerări.

Acest medicament a cauzat sângerări foarte grave (rareori fatale). Obțineți imediat asistență medicală dacă dezvoltați simptome de sângerare foarte gravă, cum ar fi: slăbiciune pe o parte a corpului, vorbire neclară, modificări vizuale, confuzie, durere abdominală / abdominală severă, respirație dificilă, vărsături care sunt sângeroase , scaun negru / tarry.

Acest medicament poate scădea capacitatea dumneavoastră de a lupta împotriva infecțiilor. Acest lucru vă poate face mai probabil să aveți o infecție gravă (rareori fatală) sau să faceți orice infecție pe care o aveți mai rău. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție (febră, frisoane, dureri în gât persistente, tuse).

Acest medicament poate provoca uneori o reacție gravă la perfuzie cu probleme pulmonare grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră următoarele reacții adverse care apar în timp ce se administrează acest medicament sau în decurs de 24 de ore după terminarea tratamentului, cum ar fi frisoane, febră, înroșirea feței, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, greață, cefalee, amețeli, leșin, , și slăbiciune.

Ado-trastuzumab emtansina poate provoca de obicei o erupție care, de obicei, nu este gravă. Cu toate acestea, este posibil să nu reușiți să-l spuneți în afara unei erupții cutanate rare care ar putea fi un semn de reacție severă. De aceea, spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați orice erupție cutanată.

O reacție alergică foarte gravă la acest medicament este rară. Totuși, obțineți imediat asistență medicală dacă observați orice simptome de reacție alergică gravă, cum ar fi: erupție cutanată tranzitorie, mâncărime / umflături (în special la nivelul feței / limbii / gâtului), amețeli severe, probleme de respirație.

Aceasta nu este o listă completă a posibilelor efecte secundare. Dacă observați alte reacții care nu sunt enumerate mai sus, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

In Statele Unite ale Americii -

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți să raportați reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088 sau la www.fda.gov/medwatch.

În Canada - Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți să raportați reacții adverse la Health Canada la 1-866-234-2345.

Link-uri conexe

Listați efectele secundare ale Kadcyla Vial după probabilitate și severitate.

Măsuri de precauție

Măsuri de precauție

Consultați de asemenea secțiunea Avertizare.

Înainte de a lua ado-trastuzumab emtansină, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteți alergic la acesta; sau la alte medicamente pentru proteine ​​de șoarece; sau dacă aveți alte alergii. Acest produs poate conține ingrediente inactive care pot provoca reacții alergice sau alte probleme. Discutați cu farmacistul pentru mai multe detalii.

Înainte de a utiliza acest medicament, spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră istoricul medical, în special: tratamente anterioare de cancer (inclusiv radioterapia la piept), infecții curente, boli cardiace, hipertensiune arterială, probleme pulmonare, reacții severe anterioare la tratamentul cu anticorpi monoclonali, boli hepatice (inclusiv o afecțiune hepatică rară numită hiperplazie nodulară regenerativă).

Ado-trastuzumab emtansina vă poate face mai multe sanse de a obține infecții sau poate agrava orice infecții curente. Prin urmare, spălați bine mâinile pentru a preveni răspândirea infecției. Evitați contactul cu persoane care au infecții care se pot răspândi la alte persoane (cum ar fi varicela, rujeola, gripa). Consultați-vă medicul dacă ați fost expus la o infecție sau pentru mai multe detalii.

Nu aveți imunizări / vaccinări fără consimțământul medicului dumneavoastră. Evitați contactul cu persoanele care au primit recent vaccinuri vii (cum ar fi vaccinul împotriva gripei inhalat prin nas).

Pentru a reduce șansa de a vă tăia, de a vă înjosi sau de a vă răni, aveți grijă cu obiecte ascuțite, cum ar fi mașinile de ras și cuțitele de unghii, și evitați activități precum sportul de contact.

Acest medicament te poate face amețit. Alcoolul sau marijuana vă pot face mai amețite. Nu conduceți, nu folosiți utilaje sau faceți ceva care necesită vigilență până când o puteți face în siguranță. Limitați băuturile alcoolice. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă utilizați marijuana.

Înainte de operație, spuneți medicului sau medicului dentist despre toate produsele pe care le utilizați (inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă, medicamente fără prescripție medicală și produse pe bază de plante).

Adulții mai în vârstă pot fi mai sensibili la efectele secundare ale acestui medicament, în special la probleme cardiace (cum ar fi insuficiența cardiacă).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce utilizați ado-trastuzumab. Ado-trastuzumab poate dăuna unui copil nenăscut. Femeile ar trebui să întrebe despre forme fiabile de control al nașterilor în timpul utilizării acestui medicament și timp de 7 luni după oprirea tratamentului. Bărbații ar trebui să întrebe despre forme fiabile de control al nașterii în timpul utilizării acestui medicament și timp de 4 luni după oprirea tratamentului. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră rămâneți însărcinată, discutați imediat cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile acestui medicament.

Nu se cunoaște dacă acest medicament trece în laptele matern. Din cauza riscului posibil pentru copil, alăptarea nu este recomandată în timpul utilizării acestui medicament și timp de 7 luni după ultima doză. Consultați-vă medicul înainte de a alăpta.

Link-uri conexe

Ce ar trebui să știu despre sarcină, asistență medicală și administrarea Kadcyla Vial copiilor sau vârstnicilor?

interacţiuni

interacţiuni

Consultați de asemenea secțiunea Avertizare.

Interacțiunile medicamentoase pot schimba modul în care medicamentele lucrează sau vă pot crește riscul de reacții adverse grave. Acest document nu conține toate interacțiunile posibile cu medicamentele. Mențineți o listă cu toate produsele pe care le utilizați (inclusiv medicamente cu prescripție / non prescripție și produse pe bază de plante) și împărtășiți-le cu medicul dumneavoastră și farmacistul. Nu începeți, nu opriți sau nu modificați doza de medicamente fără aprobarea medicului dumneavoastră.

Dacă utilizați o antraciclină (cum ar fi doxorubicina) după oprirea tratamentului cu ado-trastuzumab emtansină, dacă este posibil, așteptați cel puțin 7 luni.

Alte medicamente pot afecta eliminarea emtansinei ado-trastuzumab din corpul dumneavoastră, ceea ce poate afecta modul în care funcționează ado-trastuzumab emtansină. Exemplele includ antifungice azole (cum ar fi itraconazol, ketoconazol), claritromicină, inhibitori de protează HIV (cum ar fi atazanavir, ritonavir), nefazodonă, telitromicină, printre altele.

Link-uri conexe

Are Kadcyla Vial interacționează cu alte medicamente?

Supradozaj

Supradozaj

Dacă cineva a supradozat și are simptome serioase, cum ar fi depășirea sau tulburările de respirație, sunați la 911. În caz contrar, apelați imediat un centru de control al otrăvurilor. Rezidenții americani pot apela centrul lor local de control al otrăvurilor la 1-800-222-1222. Rezidenții din Canada pot apela un centru provincial de control al otrăvurilor.

notițe

Nu împărtășiți acest medicament altora.

Testele de laborator și / sau medicale (cum ar fi examinările cardiace, numărul trombocitelor, funcția hepatică, nivelul bilirubinei) trebuie efectuate înainte de a începe să utilizați acest medicament și în timp ce îl utilizați. De asemenea, trebuie efectuat un test de sarcină înainte de începerea tratamentului. Păstrați toate întâlnirile medicale și de laborator. Consultați medicul pentru mai multe detalii.

Pierderea dozei

Pentru cel mai bun beneficiu posibil, este important să primiți fiecare doză programată de acest medicament conform instrucțiunilor. Dacă pierdeți o doză, contactați imediat medicul sau farmacistul pentru a stabili un nou program de dozare.

Depozitare

Nu se aplică. Acest medicament este administrat într-o clinică sau spital și nu va fi stocat la domiciliu. Informațiile au fost revizuite ultima dată în octombrie 2017. Copyright (c) 2017 First Data Bank, Inc.

Imagini Kadcyla 160 mg soluție intravenoasă

Kadcyla 160 mg soluție intravenoasă

culoare

incolor

formă

Nu există date.

imprima

Nu există date.

Kadcyla 100 mg soluție intravenoasă

Kadcyla 100 mg soluție intravenoasă

culoare

incolor

formă

Nu există date.

imprima

Nu există date.

<Înapoi la Galerie

<Înapoi la Galerie