De Alan Mozes

Reporterul HealthDay

LUNI, 22 octombrie 2018 (HealthDay News) - Administrația Statelor Unite pentru Droguri și Alimente a avertizat în mod repetat producătorii că multe suplimente alimentare conțin stimulente experimentale periculoase. Dar, potrivit unui nou raport, 75% din suplimentele testate conțin încă compușii.

"Consumatorii se adresează suplimentelor pentru modalități sigure, naturale de a crește energia, de a îmbunătăți antrenamentele sau de a pierde în greutate", a spus autorul studiului, Dr. Pieter Cohen, profesor asociat la Harvard Medical School. "Dar ceea ce majoritatea consumatorilor nu știe este că suplimentele pot fi vândute ca și când vă vor da energie, vă vor ajuta să pierdeți în greutate sau aproape orice, atâta timp cât suplimentul nu pretinde că vindecă sau trata boala".

Rezultatele echipei sale s-au concentrat pe patru stimulente neaprobate: DMAA, DMBA, BMPEA și oxilofrin.

Cei patru au devenit înlocuiți pentru ephedra stimulantă, pe care FDA a interzis-o în urma suplimentelor în 2004, după ce a relatat că a crescut riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral și deces.

Între 2013 și 2016, FDA a constatat că 12 mărci diferite de suplimente conțineau unul sau mai mulți dintre cei patru stimulatori neaprobați. Cu toate acestea, în ciuda avertismentelor publicului din partea agenției, trei sferturi din suplimente conțin încă cel puțin un stimulent interzis în 2017. Și jumătate conțineau două sau mai multe.

Constatarea ridica preocupari proaspete cu privire la siguranta suplimentului si vine pe o alta analiza tulburatoare publicata doar saptamana trecuta de catre Departamentul de Sanatate Publica din California, Food and Drug Branch.

Ancheta a aratat ca FDA a emis mai mult de 700 de avertismente in ultimul deceniu despre ingredientele potentiale periculoase gasite in suplimentele promovate ca ajutoare sexuale, de slabire si cresterea musculara.

Dar deoarece FDA clasifica suplimentele alimentare ca un aliment - mai degraba decat ca medicamente - producatorii de suplimente nu trebuie sa dovedeasca un supliment este sigur sau eficient inainte de a le vinde publicului.

Dacă, totuși, FDA determină în cele din urmă că un supliment deja pe piață este potențial periculos, acesta poate să reamintească produsul sau să emită un "aviz public" cu privire la ingredientele problematice.

Într-o scrisoare publicată online pe 22 octombrie în jurnal JAMA Medicină internă, Cohen și colegii săi menționează un studiu anterior care sugerează că FDA își amintește, pentru unul, sunt în mare parte ineficienți.

continuare

Ultima investigație sa axat pe eficacitatea avertismentelor publicului și a găsit rezultate la fel de slabe.

FDA pare sa-si imagineze ca, in cazul in care pur si simplu cere ca firmele sa elimine un stimulent experimental din comert, stimulentul va fi eliminat, a spus Cohen. "În mod clar, acest lucru este o dorință de gândire din partea FDA."

Cohen a remarcat că el și asociații săi au efectuat două analize de 12 suplimente emise anterior, anunțuri publice pentru ingrediente neaprobate.

Prima analiză a avut loc în 2014. La acea dată, toate cele 12 suplimente conțineau cel puțin unul dintre cei patru stimulente interzise.

Cea de-a doua analiză a avut loc în 2017. În acest moment, nouă dintre cele 12 mărci conținau cel puțin un supliment interzis și șase conținute două.

Echipa a subliniat de asemenea că, deși DMBA nu a fost găsit în nici unul din cele 12 suplimente în 2014, acesta a fost găsit într-o treime din suplimente în 2017, doi ani după FDA a emis o notificare publică care ridică îngrijorarea cu privire la ingredient.

"Până când legea va fi reformată și FDA va aplica în mod agresiv legea, aceste ingrediente potențial periculoase probabil vor rămâne în suplimente", a spus Cohen.

Dr. Mitchell Katz este președinte și CEO al NYC Health and Hospitals din New York City și autor al unui editorial de însoțire. El a sugerat că rezultatul este că FDA este îngrădit în ceea ce poate face.

FDA nu este permis de legea federala pentru a investiga un produs inainte de a fi comercializate, Katz remarcat. Prin urmare, tot ceea ce FDA poate face in conformitate cu legea in vigoare este de a raspunde la plangeri si de a emite linii directoare de ceea ce poate si nu poate fi in suplimente.

Linia de jos, a spus Katz, este că "oamenii ar trebui să știe că suplimentele pe care le iau nu sunt testate și pot conține substanțe care nu sunt pe etichetă".