De Dennis Thompson

Reporterul HealthDay

30 Ianuarie 2018 (SIDA) - Există șanse mari ca unele cazuri de boală misterioasă asemănătoare poliomielitei văzute recent la copiii din SUA să fi fost greșit diagnosticate, arată un nou studiu.

Mielita miocardică acută (AFM), care provoacă paralizie potențial periculoasă pentru viață și în primul rând grevează copiii, a fost recurentă în Statele Unite în valuri de la un an la altul din 2014.

Dar este posibil ca unii copii diagnosticați cu AFM să aibă de fapt o altă tulburare neurologică. Si este o posibilitate la fel de buna ca unele cazuri adevarate de AFM sunt ratate, a spus Dr. Matthew Elrick, un neurolog pediatru la Universitatea Johns Hopkins din Baltimore.

Acesta este un diagnostic provocator, a declarat cercetatorul plumb Elrick. "Există suprapuneri cu alte boli".

Echipa sa a analizat 45 de copii care au întâlnit definiția federală largă a AFM și au constatat că 11 au suferit, de fapt, de alte boli neurologice.

Elrick și colegii săi consideră că au identificat simptome specifice care indică mai clar AFM, pe baza grupului de copii studenți.

Este important sa se ajunga la o definitie mai precisa, deoarece AFM este o preocupare majora pentru sanatatea publica pe care trebuie sa ne concentrăm cu adevărat ", a spus Elrick.

Până în prezent, în 2018, Centrele din S.U.A. pentru Controlul și Prevenirea Bolilor au confirmat 116 cazuri de AFM dintr-un total de 286 de rapoarte investigate. Aceste cazuri au apărut în 31 de state din S.U.A.

Acesta este cel de-al treilea val al AFM care a lovit Statele Unite, și se așteaptă să fie cel mai mare record.

AFM a apărut pentru prima dată în 2014, când 120 de copii din 34 de state au fost afectați de slăbiciune musculară misterioasă.

Un alt val lovit în 2016, cu 149 de pacienți afectați în 39 de state.

"În timpul primei epidemii din 2014, a fost o curiozitate pe care am sperat-o o singură dată, dar acum sa stabilit un model, revenind în 2016 și 2018 cu un număr mai mare de fiecare dată", a spus Elrick. "Există o mulțime de motive pentru a fi preocupat de faptul că ar putea exista un alt focar în 2020 și după aceea."

Noul studiu, publicat în 30 noiembrie în jurnal JAMA Pediatrie, a constatat că copiii cu AFM definitiv împărtășesc mai multe caracteristici:

• Toți copiii cu AFM mai restrictiv definit au prezentat o infecție virală care a precedat slăbiciunea lor.
• Acești copii au împărtășit citiri similare cu privire la scanările RMN, testele de lichid spinal și electromiografia (un test al activității electrice a țesutului muscular).
• Toți copii aveau un model de slăbiciune musculară care indica deteriorarea neuronilor motori inferiori, care sunt celule nervoase din măduva spinării care inițiază contracția musculară.

continuare

"Nu numai că au fost slabi, dar și tonul lor muscular a scăzut, iar reflexele lor au scăzut sau au lipsit", a spus Elrick.

O serie de alte simptome ar putea indica AFM, dar nu sunt concludente, au adaugat cercetatorii.

Aproape fiecare caz de AFM începe asimetric, cu o parte a corpului mai afectat decât celălalt, a spus Elrick. Dar acest lucru nu poate fi folosit pentru a exclude AFM la un copil cu slăbiciune musculară simetrică.

De asemenea, calendarul ar putea fi important. Simptomele apar pe un timp relativ brusc, dar apoi treptat progreseaza pe parcursul orelor pana in zile, in cazul in care unele dintre celelalte cazuri au acest debut foarte rapid, a spus Elrick.

Pe de altă parte, există unele simptome care ar trebui să determine medicii să ia în considerare alte diagnostice decât AFM, au spus cercetătorii.

De exemplu, copiii cu AFM nu pierd de obicei senzație sau senzație de-a lungul paraliziei lor. Ei tind să fie treji și alertați, iar scanările IRM nu prezintă semne de leziuni sau deteriorări ale creierului, a spus Elrick.

"Nu aș spune neapărat că un copil care nu îndeplinește aceste criterii în spital absolut nu are AFM, dar mă va face cel puțin să mă opresc și să mă întorc și să-mi reconsidere diagnosticul alternativ", a spus Elrick.

CDC a stabilit o definiție largă de caz pentru AFM, astfel încât epidemiologii agenției ar putea aduna cât mai multe cazuri posibile pentru evaluarea, a spus Elrick. Dintre acestea, un număr mai mic va fi confirmat.

Dar cand vine vorba de gasirea unui tratament sau de vindecare pentru AFM, cercetatorii vor trebui sa fie mult mai precizati cand selecteaza pacientii pentru a studia, a spus Elrick. Astfel, ei vor ști că lucrează cu cineva care are boala reală.

Acesta este un pas inainte pentru modul in care definiti aceste pacienti intr-un cadru de cercetare, dar ofera, de asemenea, unele orientari intr-un cadru clinic, Elrick a spus.

Este intr-adevar foarte posibil ca unele cazuri AFM sa fie misdiagnosed, a spus Dr. Riley Bove, un neurolog cu Universitatea din California, San Francisco.

"Știu că uneori prezentările copiilor se pot suprapune. Mai multe tipuri diferite de afecțiuni pot provoca leziuni ale măduvei spinării", a spus Bove, care a scris o piesă de perspectivă care a însoțit studiul lui Elrick.

continuare

Fiul lui Bove, Luca de 8 ani, a dezvoltat AFM în timpul primului val în 2014 și împărtășește caracteristicile identificate de echipa de cercetare a lui Elrick.

Băiatul sa îmbolnăvit de un virus care a trecut prin casa și școala lui și sa recuperat din el, a spus Bove.

"Aproximativ 10 zile mai târziu, sa trezit și a căzut capul înapoi și a spus că a fost amețit și nu a putut să stea drept", a spus Bove. "În cursul zilei, gâtul și brațul drept au paralizat."

El sa înrăutățit în săptămâna viitoare, pierzând toată funcția musculară de pe fața lui. La un moment dat, paralizia lui Luca a devenit atât de grozav încât avea nevoie de ajutor în respirație și hrănire, a spus Bove.

Băiatul a ieșit din dezintoxicare "foarte flop și slab" două luni mai târziu, a spus Bove.

"El are în continuare o slăbiciune neregulată în majoritatea părților corpului său, mai ales brațul drept, gâtul și umărul", a spus Bove. "A trebuit să învețe cum să scrie cu mâna stângă. El are acel fragment clasic, slab, slab, scurt, cu poliomielită".

Totuși, părinții îngrijorați ar trebui să țină cont de faptul că acest lucru este "într-adevăr, foarte rar", a spus Bove.

Dar, deoarece este o condiție rară, părinții ar trebui să fie pregătiți să-și împingă medicii greu dacă copilul lor dezvoltă slăbiciune musculară ca urmare a unei infecții virale, a adăugat ea.

"Părinții trebuie să fie cu adevărat avocați aici, pentru că condiția este rară și există o lipsă de conștientizare a acesteia", a spus Bove. Daca un parinte observa simptome neobisnuite in copilul lor, sa fie cu adevarat persistenta in ceea ce priveste evaluarea acestora.