Persoanele cu scleroză multiplă progresivă secundară (SPMS) încep cu un alt tip de MS - scleroză multiplă recurent-remisivă.

Dacă ați fost diagnosticat (ă) cu SPMS, este posibil să fi avut MS cu recidivă-remisie timp de un deceniu sau mai mult. Atunci s-ar putea să începeți să simțiți o schimbare a bolii dumneavoastră.

Modificările adesea nu sunt ușor de recunoscut. Dar puteți observa că recăderile dvs. nu par să dispară pe deplin.

Majoritatea persoanelor care suferă de SM relativ-remisivă - aproximativ 80% - în cele din urmă obțin MS secundar progresivă. Remediile și remisiile care au apărut și s-au transformat în simptome care se înrăutățeau constant. Schimbarea începe de obicei în intervalul 15-20 de ani de la prima diagnosticare cu MS.

Deoarece scleroza multiplă este o boală atât de complexă, poate fi greu să se observe schimbările care semnalează SPMS, chiar și pentru cadrele medicale. Medicii de multe ori așteaptă cu cel puțin 6 luni înainte de a diagnostica SPMS.

Simptomele MS secundare progresive

MS-ul relativ-remisiv poate fi imprevizibil, dar există, de obicei, un model de atacuri clare urmate de momentele de recuperare. Cu SPMS, recăderile tind să fie mai puțin distincte. Acestea se pot întâmpla mai rar sau deloc. Când aveți recăderi, recuperarea nu este atât de completă.

Împreună cu aceste semne, există și alte simptome care ar putea arăta că vă deplasați la SPMS:

• Mai multe slăbiciuni și mai multe probleme cu coordonarea
• Stiluri musculare strânse
• Probleme intestinale și vezică
• Un timp mai dur cu oboseală, depresie și probleme de gândire

Medicul dvs. poate diagnostica SPMS doar prin compararea simptomelor dvs. în timp. Deci este important să îi spui despre orice schimbare a simptomelor.

cauze

Nu este clar de ce oamenii progresează de la recidive-remis la MS secundar progresiv.

Unii oameni de știință cred că poate fi un efect advers al leziunilor nervoase care s-au întâmplat la începutul bolii. Dar au nevoie de mai multă cercetare pentru a înțelege ce se află în spatele schimbărilor în boală.

Tratament

Este adesea mai greu să tratăm MS secundar progresiv decât SM recurent-remisiv.

Principalul tip de medicamente pentru SM, numite medicamente care modifică boala (DMD), fac recăderile să se întâmple mai rar și simptomele mai puțin severe. Pentru persoanele cu SPMS care încă mai au recăderi, DMD-urile încă pot ajuta. Dar pentru cei ale căror simptome se înrăutățesc treptat, medicamentele nu funcționează cu adevărat.

continuare

FDA a aprobat un medicament modificator al bolii numit mitoxantrone (Novantrone) pentru a trata SPMS. Însă mai funcționează în principal pentru a trata recăderile.

Mitoxantrona are efecte secundare grave, inclusiv probleme cardiace și leucemie. Deci există o limită a numărului de persoane care le pot folosi în timpul vieții. Este de obicei pentru persoanele cu boli care se agravează rapid atunci când alte tratamente nu funcționează.

Un alt medicament denumit metotrexat, utilizat adesea pentru a trata artrita reumatoidă, poate îmbunătăți simptomele la persoanele cu SPMS.

Gestionarea simptomelor

Există medicamente care pot ușura multe dintre simptomele pe care le-ați putea avea cu SPMS. De exemplu, există medicamente pentru a retrăi durerea, problemele vezicii urinare, oboseala și amețelile.

Modificările stilului de viață pot, de asemenea, să facă diferența. Medicii recomanda lipirea unei diete sanatoase si incercarea de a mentine greutatea sub control.

Exercițiul este, de asemenea, bun pentru SPMS și alte tipuri de boală. Încearcă activități care îți iau puțin inima, cum ar fi mersul pe jos sau înotul, și cele care vă ajută să vă întindeți și să vă întăriți mușchii și să vă îmbunătățiți mișcarea. Ele vă vor da mai multă energie și vă va stimula starea de spirit. Este, de asemenea, o modalitate bună de a vă controla greutatea.

În continuare în tipuri de scleroză multiplă

Progresiv recidivant