utilizări

utilizări

Acest medicament este utilizat pentru a trata anumite tipuri de artrita (cum ar fi spondilita reumatoida, psoriazica, anchilozanta). Golimumab aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de blocante ale TNF. Funcționează blocând o proteină (factor de necroză tumorală - TNF) în sistemul imunitar al corpului, care determină umflarea articulațiilor și deteriorarea articulațiilor. Golimumab ajută la încetinirea leziunilor articulare și reduce durerea articulară / umflarea, astfel încât să vă puteți mișca mai bine.

Cum să utilizați Simponi ARIA Vial

Citiți ghidul de medicamente furnizat de farmacist înainte de a începe să utilizați golimumab și de fiecare dată când obțineți o reumplere. Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament este administrat prin injectare lentă într-o venă de către un medic specialist, de obicei peste 30 de minute. După prima doză, acest medicament este administrat din nou după 4 săptămâni, apoi la fiecare 8 săptămâni conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Dozajul se bazează pe greutatea dumneavoastră.

Ar trebui să primiți acest medicament în mod regulat pentru a beneficia cel mai mult de acesta. Pentru a vă ajuta să vă amintiți, marcați calendarul pentru a ține evidența momentului în care să primiți următoarea doză.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dvs. nu se îmbunătățesc sau dacă se agravează.

Link-uri conexe

Ce condiții tratează Simponi ARIA Vial?

Efecte secundare

Efecte secundare

Consultați de asemenea secțiunea Avertizare.

Este posibil să apară roșeață, iritație sau durere la locul injectării. Dacă oricare dintre aceste efecte persistă sau se înrăutățesc, spuneți imediat medicului sau farmacistului.

Amintiți-vă că medicul dumneavoastră a prescris acest medicament pentru că el sau ea a considerat că beneficiul pentru dumneavoastră este mai mare decât riscul de reacții adverse. Mulți oameni care utilizează acest medicament nu au efecte secundare grave.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave, cum ar fi: vânătăi ușoare / sângerări, amorțeală / furnicături la nivelul mâinilor / picioarelor, instabilitate, slăbiciune musculară inexplicabilă, modificări ale vederii, dureri musculare / articulare, erupție în formă de fluture pe nas (cum ar fi febră / frisoane / tuse / dureri în gât persistente, transpirații neobișnuite), simptome de insuficiență cardiacă (inclusiv dificultăți de respirație, umflarea gleznelor / picioarelor, oboseală neobișnuită, afectare hepatică (inclusiv urină închisă, greață persistentă / vărsături / pierderea apetitului, dureri de stomac / abdomen, ochi galbeni / piele).

Luați imediat asistență medicală dacă aveți reacții adverse foarte grave, cum ar fi: dureri în piept, convulsii.

Golimumab poate provoca, de obicei, o erupție cutanată care, de obicei, nu este gravă. Cu toate acestea, este posibil să nu reușiți să-l spuneți în afara unei erupții cutanate rare care ar putea fi un semn de reacție severă. De aceea, spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați orice erupție cutanată.

O reacție alergică foarte gravă la acest medicament este rară. Totuși, obțineți imediat asistență medicală dacă observați orice simptome de reacție alergică gravă, cum ar fi: erupție cutanată tranzitorie, mâncărime / umflături (în special la nivelul feței / limbii / gâtului), amețeli severe, probleme de respirație.

Aceasta nu este o listă completă a posibilelor efecte secundare. Dacă observați alte reacții care nu sunt enumerate mai sus, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

In Statele Unite ale Americii -

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți să raportați reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088 sau la www.fda.gov/medwatch.

În Canada - Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți să raportați reacții adverse la Health Canada la 1-866-234-2345.

Link-uri conexe

Listați Simponi ARIA Reacții adverse după probabilitate și severitate.

Măsuri de precauție

Măsuri de precauție

Consultați de asemenea secțiunea Avertizare.

Înainte de a utiliza golimumab, spuneți medicului sau farmacistului dacă sunteți alergic la acesta; sau dacă aveți alte alergii. Acest produs poate conține ingrediente inactive, care pot provoca reacții alergice sau alte probleme. Discutați cu farmacistul pentru mai multe detalii.

Înainte de a utiliza acest medicament, spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră istoricul medical, în special: probleme ale sângelui / măduvei osoase (cum ar fi scăderea numărului celulelor roșii / albe din sânge și a trombocitelor), anumite afecțiuni ale creierului / nervului (cum ar fi scleroza multiplă, sindromul Guillain-Barre ), cancer, infecții actuale / recente / repetate (inclusiv fungice, hepatită B, tuberculoză), boli cardiace (în special insuficiență cardiacă congestivă), lupus, convulsii.

Golimumab vă poate face mai multe șanse de a obține infecții sau poate agrava orice infecții curente. Prin urmare, spălați bine mâinile pentru a preveni răspândirea infecției. Evitați contactul cu persoane care au infecții care se pot răspândi la alte persoane (cum ar fi varicela, rujeola, gripa). Consultați-vă medicul dacă ați fost expus la o infecție sau pentru mai multe detalii.

Nu aveți imunizări / vaccinări fără consimțământul medicului dumneavoastră. Evitați contactul cu persoanele care au primit recent vaccinuri vii (cum ar fi vaccinul împotriva gripei inhalat prin nas).

Pentru a reduce șansa de a vă tăia, de a vă înjosi sau de a vă răni, aveți grijă cu obiecte ascuțite, cum ar fi mașinile de ras și cuțitele de unghii, și evitați activități precum sportul de contact.

Înainte de operație, spuneți medicului sau medicului dentist despre toate produsele pe care le utilizați (inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă, medicamente fără prescripție medicală și produse pe bază de plante).

Adulții mai în vârstă pot fi mai sensibili la efectele secundare ale acestui medicament, în special la riscul de infecții.

În timpul sarcinii, acest medicament trebuie utilizat doar atunci când este necesar. Discutați despre riscuri și beneficii cu medicul dumneavoastră. Mamele care au utilizat acest medicament în timpul sarcinii ar trebui să ceară un medic despre imunizări / vaccinări pentru nou-născuții lor.

Nu se cunoaște dacă acest medicament trece în laptele matern. Consultați-vă medicul înainte de a alăpta.

Link-uri conexe

Ce ar trebui să știu despre sarcină, asistență medicală și administrarea Simponi ARIA Vial copiilor sau vârstnicilor?

interacţiuni

interacţiuni

Interacțiunile medicamentoase pot schimba modul în care medicamentele lucrează sau vă pot crește riscul de reacții adverse grave. Acest document nu conține toate interacțiunile posibile cu medicamentele. Mențineți o listă cu toate produsele pe care le utilizați (inclusiv medicamente cu prescripție / non prescripție și produse pe bază de plante) și împărtășiți-le cu medicul dumneavoastră și farmacistul. Nu începeți, nu opriți sau nu modificați doza de medicamente fără aprobarea medicului dumneavoastră.

Unele produse care pot interacționa cu acest medicament includ: alți inhibitori ai TNF (cum ar fi adalimumab, certolizumab, etanercept, infliximab), alte medicamente care slăbesc sistemul imunitar (cum ar fi abatacept, anakinra, ciclosporină).

Evitați tratamentele care conțin bacterii sau viruși vii (cum ar fi BCG, vaccinul împotriva gripei inhalat prin nas) deoarece acestea pot crește riscul de infecții grave în timp ce utilizați golimumab.

Link-uri conexe

Are Simponi ARIA Vial interacționează cu alte medicamente?

Supradozaj

Supradozaj

Dacă cineva a supradozat și are simptome serioase, cum ar fi depășirea sau tulburările de respirație, sunați la 911. În caz contrar, apelați imediat un centru de control al otrăvurilor. Rezidenții americani pot apela centrul lor local de control al otrăvurilor la 1-800-222-1222. Rezidenții din Canada pot apela un centru provincial de control al otrăvurilor.

notițe

Nu împărtășiți acest medicament altora.

Trebuie să se efectueze teste de laborator și / sau medicale (cum ar fi numărul total de sânge, funcția hepatică, examenul cutanat, testele de TB / hepatita B) înainte de începerea tratamentului, monitorizarea periodică a progresului sau verificarea efectelor secundare. Consultați medicul pentru mai multe detalii.

Pierderea dozei

Dacă vă este dor de o doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru a stabili un nou program de dozare.

Depozitare

Nu se aplică. Acest medicament este administrat într-un spital sau clinică și nu va fi stocat la domiciliu. Informația a fost revizuită ultima dată în octombrie 2017. Copyright (c) 2017 First Data Bank, Inc.

Imagini Simponi ARIA 12,5 mg / ml soluție intravenoasă

Simponi ARIA 12,5 mg / ml soluție intravenoasă

culoare

incolor

formă

Nu există date.

imprima

Nu există date.

<Înapoi la Galerie